Un bebé seleccionado xeneticamente cura o seu irmán grazas a un transplante de células nai de cordón umbilical

O paciente de oito anos recupérase favorablemente en Barcelona tras recibir o transplante de cordón umbilical dunha irmá seleccionada xeneticamente para curalo, o que supón o primeiro caso destas características en Cataluña, segundo se informa dende o Grupo IVI (maior grupo de reprodución asistida europeo, ao que pertence o banco de sangue de cordón IVIDA).

O neno padece adrenoleucodistrofia, unha enfermidade neurolóxica que dana o sistema nervioso, coa consecuente dexeneración progresiva da codia suprarrenal e motora, e cuxa única curación posible é un transplante de medula dunha persoa compatible.

Tras anos buscando sen éxito un doador compatible, os pais de Izan optaron en 2009 por iniciar un tratamento de selección xenética de embrións no centro do IVI en Barcelona, co fin de iluminar outro fillo que fose compatible co seu irmán.

Despois de lograr a autorización da administración en xuño do 2010, os especialistas do IVI seleccionaron un embrión co mesmo ADN que Izan, a partir do cal naceron hai case un ano dúas xemelgas, Noah e Leire.

As células de cordón e de medula dunha das xemelgas transplantáronse con éxito a Izan o pasado 28 de outubro no Hospital de Sant Pau de Barcelona.

“A evolución é lenta pero favorable, e espérase que entre 5 e 6 meses se poida dar por curado”, explicou a Efe o director de IVI Barcelona, Agustín Ballesteros.

Aínda que aínda faltan uns meses para asegurarse de que o proceso se culminou con éxito, existen “moitas probabilidades” de que Izan goce dunha “curación definitiva” da súa enfermidade, segundo Ballesteros.

O alumeamento de Noah e Leire é o primeiro caso en Cataluña e o segundo en España de bebés que nacen como resultado da selección xenética de embrións para curar irmáns enfermos.

Dende a lei de 2006, que ampara a selección xenética de embrións en España, só se deron outros dous casos de bebés curativos: o primeiro naceu no hospital Virxe do Orballo de Sevilla en 2009 e o último, no mesmo centro andaluz.

É ético modificar o xenoma humano ou xogar coa leis da herdanza? A sociedade hoxe permite que non nazan nenos que terían sufrido problemas de saúde debido á súa dotación xenética ou por mutacións e que se seleccione aos sans. Non obstante chegamos a areas movedizas se nos preguntamos a nós mesmos se sería igual de aceptable elixir os embrións segundo tiveran predisposición ou non a enfermidades graves, como ter algún xene relacionado con ter cancro no futuro.

Non obstante, é ético elixir o sexo do neno, ou a súa cor de pelo ou ollos segundo criterios non médicos, senón cosméticos ou de gusto persoal? Seríanos posible decidirnos por un neno que non teña os pés planos, dentes torcidos ou miopía? Elixiriamos un fillo máis alto ou máis intelixente se estivese na nosa man?

Esta entrada foi publicada en Sen categorizar. Garda o enlace permanente.

Deixa unha resposta