Os descubrimentos de Mendel

Antes de Mendel existía o concepto de herdanza mesturada, a descendencia mostra normalmente características similares ás de ambos proxenitores, pero a descendencia non sempre é unha mezcla intermedia entre as características dos seus proxenitores. Gregor Mendel propón a teoría da herdanza particulada (1865) os caracteres están determinados por unidades xenéticas que se transmiten de forma intacta a través das xeracións. Mendel, a través dos seus famosos experimentos con prantas de chícaros aportou á xenética as tres seguintes leis.
PRIMEIRA LEI DE MENDEL: Lei da uniformidade dos híbridos da primeira xeración filial (F1) Cando se cruzan dúas variedades de raza pura (homogocitótico) para un carácter, todos os híbridos da primeira xeración son iguais (xenotípica e fenotipicamente).
SEGUNDA LEI DE MENDEL: Lei da separación ou segregación dos caracteres antagónicos (alelos) Se cruzamos plantas da primeira xeración filial e realízase unha fecundación cruzada obtense unha F2 na que aparece o fenotipo desaparecido na F1. Concluíu que cada planta ten dous factores e cada célula reproductora recibe a metade ó azar (segregación).
TERCEIRA LEI DE MENDEL: Lei da independencia dos caracteres non antagónicos Mendel investigou o que ocorría con dous caracteres fenotípicos, a cor e a textura das sementes. Conseguiu razas puras de chícharos con sementes de testa lisa e amarela e outras de sementes con testa rugosa e verde. Ó cruzalas, na primeira xeración observou que todas as plantas tiñan os chícharos lisos e amarelos. Prantou as sementes e deixou que as plantas se autofecundaran obtendo unha segunda xeración de sementes. Ó cruzar entre sí dous dihíbridos os caracteres hereditarios sepáranse, posto que son independentes, e combínanse entre sí de todas as formas posibles.
EXCEPCIÓNS Á 3ª LEI DE MENDEL: A terceira lei de Mendel só se cumpre cando os xenes se atopan en cromosomas diferentes.
Mendel publicou os seus resultados en 1865, pero recibíu moi pouca atención da comunidade científica dese tempo, posto que osxenetistas desa época traballaban principalmente concaracterísticas continuas e ademais non aplicaban métodos matemáticos para analizar os resultados.No ano 1900, tres investigadores Hugo de Vries, Carl Correns e Eric von Tschermak traballando de forma independiente chegaron á mesma conclusión que Mendel. En 1902 William Bateson demostrou que os principios de Mendel tamén son aplicables ós animais.

VÍDEO ACERCA DOS DESCUBRIMENTOS DE MENDEL:

ARTIGO ESCRITO POR: BERTA ALEJANDRA LEMA VARELA / 1ºA BAC / Nº8

Publicado en Sen categorizar | Deixa un comentario

Avances en biotecnología

A continuación os imos a enseñar tres nuevos avances protagonizados por el CSIC:

Las investigaciones y experimentos realizados por el CSIC y la Universidad Pública de Navarra, han permitido avanzar en el campo de la biotecnología, pues han descubierto una nueva molécula de ácido nucleico aislada, que codifica la tiorredoxina plastidial.

Este nuevo avance se encuentra dentro del campo de la biotecnología, y específicamente a la secuencias genética de la tiorredoxina (Trx) ceroplástica m de la especie N. tabacum, su método de clonación, expresión en plastidios y aplicaciones.

La invención proporciona además los vectores de transformación plastidial que contienen moléculas de ADN que codifican Trx m, los hospedadores que los incorporan y, particularmente, plantas transgénicas obtenidas con tales vectores, así como su método de obtención y su aplicación a la sobre expresión de Trx m en forma soluble y activa en dichas plantas.

Las tiorredoxinas son pequeñas proteínas termoestables (12 kDa) presentes en todos los organismos que catalizan intercambios tioldisulfuro y regulan el ambiente redox de la célula, controlando un amplio rango de procesos bioquímicos. Esta regulación depende, en la mayoría de los casos, de la capacidad de las tiorredoxinas de reducir puentes disulfuro de proteínas diana.

En plantas, el sistema tiorredoxina es particularmente complejo, ya que existen múltiples isoformas y múltiples genes que codifican para cada tipo de tiorredoxina; siendo todos estos genes codificados nuclearmente, independientemente de su localización subcelular.

Las tiorredoxinas cloroplásticas pueden regular: el ciclo de Calvin; el ciclo C4; el metabolismo del nitrógeno y del azufre; la biosíntesis de ácidos grasos, isoprenoides, tetrapirroles y vitaminas; la traducción; el ciclo de las pentosas fosfato; el estrés oxidativo; el ensamblaje/plegado de proteínas y degradación de las mismas; la degradación del almidón; la glicólisis; la división plastidial y la replicación del DNA.

La información genética de las plantas se encuentra distribuida en tres compartimentos celulares:

  • El núcleo
  • Las mitocondrias
  • Los plastidios

Dicho avance en biotecnología se refiere una nueva molécula de ácido nucleico aislada, que codifica la tiorredoxina plastidial, procedente de Nicotiana tabacum, (SEQ ID Nº:7), y a los polipéptidos producidos a partir de dicha secuencia (SEQ ID Nº: 6 y 8), así como a moléculas sustancialmente homologas a las mismas (porcentaje de homología mínimo del 90%) o a sus variantes alélicas.

La invención se refiere también a los vectores de expresión recombinantes que incluyen las moléculas de ADN descritas y a los organismos hospedadores que los incorporan, particularmente plantas.

Un aspecto adicional de la invención describe el método de obtención de las plantas transgénicas citadas, que comprende la integración de uno de los vectores descritos, por cualquier medio apropiado, en el plastoma de una planta.

Este nuevo descubrimiento llevado a cabo por la Universidad Pública de Navarra, describe una composición farmacéutica que comprende la proteína recombinante hCT1 obtenida a partir de la planta transgénica que incorpora dicha proteína fusionada o coexpresada con la Trx m de la invención. Esta proteína recombinante muestra una mayor bioactividad que la proteína producida en cloroplastos cuando la hCT1 se expresa sola.

 

 

La invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. Específicamente, se refiere a un método para llevar a cabo la replicación, la amplificación o la secuenciación de un ácido desoxirribonucleico con una ADN polimerasa del tipo φ29 y a un kit para llevar a cabo dicho método.

La ADN polimerasa del fago φ29 presenta varias características de gran interés para la amplificación de ADN como son: – Elevada procesividad sin necesidad del concurso de ninguna proteína accesoria.

– Alta capacidad de desplazamiento de cadena que le permiten replicar el genoma de dicho bacteriófago en un solo evento de        unión al ADN

– Alta fidelidad en la inserción de nucleótidos en la nueva cadena.

Estas características han conducido al desarrollo de una gran variedad de protocolos para la amplificación isotérmica de ADN, basados en el uso de esta polimerasa que permiten la obtención de productos de alta calidad que pueden digerirse o ser secuenciados directamente sin necesidad de purificación previa.

Sin embargo, existe una necesidad de protocolos que permitan la amplificación de ADN a partir de cantidades menores del mismo. El CSIC, con esta invención, responde a esta necesidad mediante el desarrollo de un método de amplificación de ADN que mejora significativamente la especificidad y el rendimiento de la reacción.

 

 

 

Los experimentos realizados por la Fundación para la Investigación Biosanitaria de Andalucía Oriental (c), en el estudio para la fabricación in vitro de tejidos y órganos para su implante en pacientes necesitados, le ha permitido desarrollar una nueva forma de elaboración de tejidos artificiales mediante ingeniería tisular utilizando biomateriales de fibrina y agarosa.

El experimento se encuadra en el campo de la biomedicina y, más específicamente, de la ingeniería tisular. Se refiere a un método in vitro de preparación de un tejido artificial, y al uso de este tejido artificial para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado.

La ingeniería tisular constituye un conjunto de técnicas y disciplinas que permite diseñar y generar en laboratorio tejidos artificiales a partir de células madreprocedentes de muestras tisulares obtenidas de biopsias y, por tanto,supone un enorme avance en el trasplante de órganos y en la medicina regenerativa.

La ingeniería tisular es una de las áreas de la biotecnología que más se ha desarrollado en los últimos años, debido a su utilidad potencial para lafabricación in vitro de tejidos y órganos para su implante en pacientes necesitados de estos tejidos. No obstante, los tejidos artificiales descritos hasta la fecha presentan numerosos problemas y complicaciones.

La necesidad de solucionar estos problemas hace necesaria la búsqueda de alternativas basadas en la generación deproductos de piel artificial humana generados mediante ingeniería titular. Hasta el momento, la piel humana artificial que mejores resultados está ofreciendo es la piel artificial generada mediante ingeniería tisular a partir de células madre de la piel utilizando fibrina procedente del plasma humano como biomaterial.

La ingeniería tisular, es una de las áreas que está experimentando mayor auge dentro de la biotecnología. Sin embargo, las desventajas de los tejidos artificiales hasta ahora existentes, hacen necesario el desarrollo de nuevas técnicas que permitan la obtención de tejidos artificiales que puedan ser utilizados en la clínica humana o para la evaluación de productos farmacológicos y químicos, superando las limitaciones hasta ahora detectadas.

Este nuevo método de obtención de tejidos artificiales mediante ingeniería tisular, consta de un método in vitro de preparación de un tejido artificial, al tejido artificial obtenible por dicho método y al uso de este tejido artificial para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado.

Por tanto, la invención se refiere a un método in vitro de preparación de un tejido artificial comprende:

a) añadir una composición que comprende fibrinógeno a células aisladas

b) añadir un agente antifibrinolítico al producto resultante del paso (a)

c) añadir, al menos, un factor de coagulación, una fuente de calcio, trombina, o cualquier combinación de losanteriores al producto resultante del paso (b)

d) añadir una composición que comprende un polisacárido al producto resultante del paso (c)

e) cultivar células aisladas en o sobre el producto resultante del paso (d)

f) inducir la nanoestructuración del producto resultante del paso (e).

 

FUENTE | OEPM

 

Estos avances demuestran que la biotecnología esta en desarrollo continuo y nos ayudan a ver que dentro de unos años tendremos remedios para todo tipo de enfermedades, y quien sabe si dentro de un siglo o incluso menos el ser humano consiga ser inmortal.

José Luis García, Alejo Figueroa, Pablo Ordóñez.

Publicado en Sen categorizar | Deixa un comentario

O DOGMA CENTRAL DA BIOLOXÌA MOLECULAR

O DOGMA CENTRAL DA BIOLOXÌA MOLECULAR:

O Dogma central da bioloxìa molecular è un concepto que ilustra os mecanismos de transmmisiòn e expresiòn da herencia xenètica tras o descubrimento da codificaciòn de èsta na doble hèlice do ADN . Propòn que existe una unidireccionalidade na expresión da información contida nos xenes dunha célula, è decir, que o ADN è transcrito a ARN mensaxeiro e que éste è traducido a proteína, elemento que finalmente realiza a acción celular. O dogma tamén postula que sólo o ADN pode duplicarse e, por tanto, reproducirse e transmitir a información xenética a descendencia. Foi articulado por Francis Crick en 1958 por primera vez,1 restableciose nun artículo de Nature publicado en 1970

EASIÒN AO DOGMA:

Non obstante, a ciencia è un ente dinámico, que non se asenta, salvo notables excepciòns, en dogmas. De este modo, surgion unha serie de elementos que implican a ampliación de este dogma tan taxante. Estas excepciones atañen, entre outras situaciòns ou elementos, a os priòns, ribozimas e a enzima transcriptasa inversa.
Transcriptasa inversa: os virus pertencentes a a clase de duplicación VI y VII de Baltimore, como, por exemplo, os Retroviridae e Caulimoviridae, teñen a potestade de sintetizar ADN mediante unha polimerasa, a transcriptasa inversa, que ten como molde ARN. Esto supòn unha evasión ao dogma, que sólo permite a duplicación do ADN empleando ADN, e que supedita o ARN ao ADN.
Traducción en sistemas libres de ARN: Outra situación que rompe coa secuencia definida polol dogma è a posibilidad de obter proteína in vitro,
nun sistema libre de células e en ausencia de ARN, por lectura directa do ADN mediante ribosomas, nun entorno en presencia del quimioterápico neomicina
Priòns: os priones son proteínas libres de ácido nucleico que, según os modelos xenéticos actuales, propaganse na sua naturaleza polipeptídica, sin que medie ningún tipo de duplicación ou transcripción directa; simplemente, afectan a proteínas da sua misma secuencia, previamente existentes, alterando a sua conformación.
Ribozimas:Existen ARN con propiedades autocatalíticas, os ribozimas, capaces de modificarse e duplicarse a sí mismos, en ausencia de proteína e ADN.

Realizado por: Sandra Adelantado Dominguez

Publicado en Ciencia no ensino medio, Sen categorizar | Deixa un comentario

Las leyes de Mendel

Las tres leyes de Mendel explican y predicen cómo van a ser los caracteres físicos (fenotipo) de un nuevo individuo. Frecuentemente se han descrito como «leyes para explicar la transmisión de caracteres» (herencia genética) a la descendencia. Desde este punto de vista, de transmisión de caracteres, estrictamente hablando no correspondería considerar la primera ley de Mendel (Ley de la uniformidad). Es un error muy extendido suponer que la uniformidad de los híbridos que Mendel observó en sus experimentos es una ley de transmisión, pero la dominancia nada tiene que ver con la transmisión, sino con la expresión del genotipo. Por lo que esta observación mendeliana en ocasiones no se considera una ley de Mendel. Así pues, hay tres leyes de Mendel que explican los caracteres de la descendencia de dos individuos, pero solo son dos las leyes mendelianas de transmisión: la Ley de segregación de caracteres independientes (2ª ley, que, si no se tiene en cuenta la ley de uniformidad, es descrita como 1ª Ley) y la Ley de la herencia independiente de caracteres (3ª ley, en ocasiones descrita como 2ª Ley).

1ª Ley de Mendel: Ley de la uniformidad

Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento.

2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación

Conocida también, en ocasiones como la primera Ley de Mendel, de la segregación equitativa o disyunción de los alelos. Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.

Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1).

Según la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada característica, son segregados durante la producción de gametos mediante una división celular meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variación.

Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa que en las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. Éstos pueden ser homocigotos o heterocigotos.

3ª Ley de Mendel: Ley de la recombinación independiente de los factores

En ocasiones es descrita como la 2ª Ley. Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por lo tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Sólo se cumple en aquellos genes que no están ligados (en diferentes cromosomas) o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma. Es decir, siguen las proporciones 9:3:3:1.

La primera ley de Mendel

La segunda ley de Mendel

Resumen de las tres leyes de Mendel

Carlota, Lara, Mariña, Maruxa e Mónica.

 

Publicado en Sen categorizar | Deixa un comentario

Enfermedades genéticas

Una enfermedad o trastorno genético es una condición patológica causada por una alteración del genoma. Esta puede ser hereditaria o no, si el gen alterado está presente en las gameto (óvulos y espermatozoides) será hereditaria (pasará de generación en generación), por el contrario si sólo afecta a las células somáticas, no será heredada.

Causas

Hay varias causas posibles:

Consideraciones generales

Los 46 cromosomas humanos (22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales) entre los que albergan casi 3.000 millones de pares de bases de ADN que contienen alrededor de 80.000 genes que codifican proteínas. Las regiones que codifican ocupan menos del 5 % del genoma (la función del resto del ADN permanece desconocida), teniendo algunos cromosomas mayor densidad de genes que otros.

Uno de los mayores problemas es encontrar cómo los genes contribuyen en el complejo patrón de la herencia de una enfermedad, como ejemplo el caso de la diabetes, asma, cáncer y enfermedades mentales. En todos estos casos, ningún gen tiene el potencial para determinar si una persona padecerá o no la enfermedad.

Poco a poco se van conociendo algunas enfermedades cuya causa es la alteración o mutación) de todo o alguna región de un gen. Estas enfermedades afectan generalmente a todas las células del cuerpo.

Algunas enfermedades genéticas

Alteración Mutación Cromosoma Cariotipo
Síndrome de Angelman DCP 15
Enfermedad de Canavan
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Daltonismo P X
Síndrome de Down C 21
Síndrome de Edwards C 18
Espina bífida P 1
Fenilcetonuria P
Fibrosis quística P 7
Hemofilia P X
Síndrome de Ehlers-Danlos y Síndrome de Hiperlaxitud articular P 15
Síndrome de Joubert
Síndrome de Klinefelter C X 47 XXY
Neurofibromatosis
Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
Síndrome de Patau C 13
Síndrome de Prader-Willi DC 15
Enfermedad de Tay-Sachs P 15
Síndrome de Turner C X
  • P – Mutación puntual, o cualquier inserción / deleción de un gen o parte de un gen
  • D – Ausencia de un gen o genes
  • C – Un cromosoma entero extra, falta o ambos

Neurológicas

Endocrinología y metabolismo

Enfermedades respiratorias

Enfermedades del sistema inmunitario

Aparato digestivo

Músculo y hueso

Sangre y tejido linfático

Enfermedades específicas en mujeres

Enfermedades específicas en hombres

Cáncer

Artículo principal: Cáncer.

Referencias

Véase también

 

La enfermedades genéticas

Carlota, Lara, Mariña, Maruxa e Mónica

Publicado en Sen categorizar | Deixa un comentario

Ácido desoxirribonucleico

El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN (y también DNA, del inglés deoxyribonucleic acid), es un tipo de ácido nucleico, una macromolécula que forma parte de todas las células. Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.

Desde el punto de vista químico, el ADN es un polímero de nucleótidos, es decir, un polinucleótido. Un polímero es un compuesto formado por muchas unidades simples conectadas entre sí, como si fuera un largo tren formado por vagones. En el ADN, cada vagón es un nucleótido, y cada nucleótido, a su vez, está formado por un azúcar (la desoxirribosa), una base nitrogenada (que puede ser adeninaA, timinaT, citosinaC o guaninaG) y un grupo fosfato que actúa como enganche de cada vagón con el siguiente. Lo que distingue a un vagón (nucleótido) de otro es, entonces, la base nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se especifica nombrando sólo la secuencia de sus bases. La disposición secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena (el ordenamiento de los cuatro tipos de vagones a lo largo de todo el tren) es la que codifica la información genética: por ejemplo, una secuencia de ADN puede ser ATGCTAGATCGC… En los organismos vivos, el ADN se presenta como una doble cadena de nucleótidos, en la que las dos hebras están unidas entre sí por unas conexiones denominadas puentes de hidrógeno.

Para que la información que contiene el ADN pueda ser utilizada por la maquinaria celular, debe copiarse en primer lugar en unos trenes de nucleótidos, más cortos y con unas unidades diferentes, llamados ARN. Las moléculas de ARN se copian exactamente del ADN mediante un proceso denominado transcripción. Una vez procesadas en el núcleo celular, las moléculas de ARN pueden salir al citoplasma para su utilización posterior. La información contenida en el ARN se interpreta usando el código genético, que especifica la secuencia de los aminoácidos de las proteínas, según una correspondencia de un triplete de nucleótidos (codón) para cada aminoácido. Esto es, la información genética (esencialmente: qué proteínas se van a producir en cada momento del ciclo de vida de una célula) se halla codificada en las secuencias de nucleótidos del ADN y debe traducirse para poder funcionar. Tal traducción se realiza usando el código genético a modo de diccionario. El diccionario “secuencia de nucleótido-secuencia de aminoácidos” permite el ensamblado de largas cadenas de aminoácidos (las proteínas) en el citoplasma de la célula. Por ejemplo, en el caso de la secuencia de ADN indicada antes (ATGCTAGATCGC…), la ARN polimerasa utilizaría como molde la cadena complementaria de dicha secuencia de ADN (que sería TAC-GAT-CTA-GCG-…) para transcribir una molécula de ARNm que se leería AUG-CUA-GAU-CGC-… ; el ARNm resultante, utilizando el código genético, se traduciría como la secuencia de aminoácidos metioninaleucinaácido aspárticoarginina-…

Las secuencias de ADN que constituyen la unidad fundamental, física y funcional de la herencia se denominan genes. Cada gen contiene una parte que se transcribe a ARN y otra que se encarga de definir cuándo y dónde deben expresarse. La información contenida en los genes (genética) se emplea para generar ARN y proteínas, que son los componentes básicos de las células, los “ladrillos” que se utilizan para la construcción de los orgánulos u organelos celulares, entre otras funciones.

Dentro de las células, el ADN está organizado en estructuras llamadas cromosomas que, durante el ciclo celular, se duplican antes de que la célula se divida. Los organismos eucariotas (por ejemplo, animales, plantas, y hongos) almacenan la mayor parte de su ADN dentro del núcleo celular y una mínima parte en elementos celulares llamados mitocondrias, y en los plastos y los centros organizadores de microtúbulos o centríolos, en caso de tenerlos; los organismos procariotas (bacterias y arqueas) lo almacenan en el citoplasma de la célula, y, por último, los virus ADN lo hacen en el interior de la cápsida de naturaleza proteica. Existen multitud de proteínas, como por ejemplo las histonas y los factores de transcripción, que se unen al ADN dotándolo de una estructura tridimensional determinada y regulando su expresión. Los factores de transcripción reconocen secuencias reguladoras del ADN y especifican la pauta de transcripción de los genes. El material genético completo de una dotación cromosómica se denomina genoma y, con pequeñas variaciones, es característico de cada especie.

A estructura do ADN

Carlota, Lara, Mariña, Maruxa e Mónica.

Publicado en Sen categorizar | Deixa un comentario

ENFERMIDADES HEREDITARIAS

Na especie humana describironse tres mil enfermidades xenéticas, pero tamén para a maioría delas, o xene responsable
aínda non foi illado e a súa natureza, moitas veces, é totalmente coñecida. Algunhas destas enfermidades son xenes ou alelos identificadas por dominante. As enfermidades son un conxunto de herdanza xenética caracterizada para se espallar de xeración en xeración, de pais a fillos, e está xeralmente presente na infancia. As enfermidades xenéticas son aquelas producidos por
alteracións no ADN pero non necesariamente herdada como
poden ser certos tipos de cancro. O ser humano está composto por
trillóns de células, e, ao mesmo tempo, cada un deles ten 46
cromosomas, que alberga o material xenético. Dese total
cromosomas, 44  rixen o organismo, chamado autossomos
e os restantes dous cromosomas son sexuales. Ao vincular os
gametos, que están en última instancia comezan a formar o novo ser, son unha combinación de diferentes informacións xenética do
seus pais, que conectan a información xenética que cada un
posúe. Isto leva na formación dun novo ser, que teñen certas
características parentais e ao mesmo tempo, a súa propia, que é resultado teoricamente dunha mellora dos seus predecesores. Destes xenes que son transmitidos por pais, é onde pode infiltrarse
información sobre unha enfermidade da súa nai, tales como o
asma, unha das máis comúns.As máis comúns inclúen: Diabetes, hemofilia, Otosclerose, entre outros.

Neste vídeo que vos propoñemos, poderedes ver un caso dunha grave enfermidade “O SÍNDROME DE HURLER”


Publicado por:

Laura Abelenda, Tamara Álvarez, Lucía Iglesias e Jessica Rodriguez.

Publicado en Sen categorizar | Deixa un comentario

OS ALIMENTOS TRANXÉNICOS

Os alimentos transxénicos son aqueles que foron modificados xeneticamente mediante enxeñería xenética, é dicir, o alimento obtido a partir dun organismo ao cal lle incorporaron xenes doutro para darlle unhas características desexadas. Nun principio a enxeñería xenética utilizábase para producir substancias de uso farmacéutico, como por exemplo a insulina. Os avances nesta materia permitiron modificar vexetais e animas para mellorar as súas propiedades (resistencia a herbicidas, maior productividade…). Os alimentos transxénicos están gañando territorio, e debido a súa mellor resistencia están desprazando outras especies que non foron modificadas xeneticamente. A nivel comercial a enxeñería xenética está a gañando peso e xa é un importante negocio. No seguinte vídeo explícanse as graves consecuencias do consumo desta revolucionaria técnica:


Publicado por:

Laura Abelenda, Tamara Álvarez, Lucía Iglesias e Jessica Rodríguez 1ºBAC-B

Publicado en Sen categorizar | Deixa un comentario

PARA QUE SERVEN OS XENES?

Como xa sabemos, os xenes son anacos de cromosomas onde se almacena a información que nos seres vivos se transmite de pais a fillos.
As células dos seres vivos están constituídas basicamente por proteínas que realizan a maioría das funcións biolóxicas a través de reaccións químicas. As proteínas son cadeas que coñecen unha secuencia de moléculas máis simple chamadas aminoácidos, dos cales hai 20 diferentes.
Debemos destacar aquí o código xenético, que é o conxunto de instrucións que serven para fabricar as proteínas a partir da orde ou secuencia dos nucleótidos que constitúen o ADN. Este código determina que cada grupo de tres nucleótidos codifica un aminoácido. O ARN difire deste ácido desoxirribonucleico en que non é unha cadea dobre, senón simple, na que en lugar de timina hai uracilo. Daquela o seu complemento é:

– Uracilo con Adenina
– Citosina con Guanina

Por outro lado, contén o azucre pentosa (5 carbonos) chamado ribosa, en vez da desoxirribosa do ADN.

Entón, a xeración de copias inexactas (mutantes) é a base da evolución, dado que lle achega variabilidade ao proceso. De feito, os seres vivos actuais somos o resultado da acumulación selectiva dunha morea de mutacións que foron seleccionadas por diversas causas. Como o ADN de casda persoa é específico, as proteínas tamén o son ( de aí o problema de rexeitamento nos transplantes de órganos, xa que o sistema inmunolóxico recoñece como diferente o ordenamento de aminoácidos do órganos transplantado).

Polo tanto, os xenes:
– ALMACENAN A INFORMACIÓN HEREDITARIA.
– FABRICAN AS PROTEÍNAS, que a súa vez levan a cabo a inmensa maioría das funcións nos seres vivos e dos nosos órganos. Se os xenes están en perfecto estado, as proteínas exercen as súas funcións de forma normal. As proteínas son uns compostos químicos que crean e usan as células do corpo para poder vivir e funcionar correctamente, o porque necesitan as células ás proteínas para cousas tan importantes, é porque as proteínas teñen calidades moi importantes que utiliza a célula, calidades como servir de material para construír as partes da célula, producir combustible para a célula, converter un químico en outro (como na dixestión e metabolismo), ser un medio de comunicación entre as células, xerar movemento, entre outras cousas máis. Así que en si, as proteínas son o artigo mil usos das células, que sen a súa acción lles sería imposible existir.
Agora ben, as proteínas que usa a célula para realizar as súas funcións, téñenas que crear ou facer a propia célula, non pudendo obtelas de outra forma. É que en realidade as proteínas que inxerimos, por exemplo da carne e o leite, as células non as utilizan completas ou íntegras nas súas funcións, en vez de iso, as células soamente utilizan os compoñentes desas proteínas que inxerimos para crear outras novas. É polo que as células necesitan instrucións (ou receitas) para poder crear as súas proteínas, xa que non teñen outra forma de recordar como facelo. Estas instrucións ou receitas, son os xenes mesmos.

Xa que sabemos o importante que son as proteínas, dámonos máis conta do importantes que son os xenes, e do que podería pasar sen a súa existencia ou se algo está mal neles.



Publicado por:

Laura Abelenda, Tamara Álvarez, Lucía Iglesias e Jessica Rodriguez de 1ºBAC-B

Publicado en Sen categorizar | Deixa un comentario

As primeiras células nai de especies animais en perigo de extinción

Desaparecer…

Iso é o que lle sucede a moitas especies no S.XXI.

Para algunhas especies con elevado risco de desaparición existen poucos exemplares con capacidade reproductora que aseguren a supervivencia da especie.

Mandril e Rinoceronte Branco, ambos no zoo de San Diego.

Unha nova investigación levada a cabo no Instituto de Investigación Scripps de California obtivo células nai pluripotenciais das dúas especies mais ameazadas do planeta: o mandril e o rinoceronte branco. Partindo de células normais da pel dos animais, os investidores lograron producir por primeira vez células capaces de converterse en calquera célula especializada como espermatozoides ou óvulos. Isto abre a porta a novas técnicas de reproducción ‘in vitro’ que permitiran no futuro melloras a diversidade xenética dos animais ameazados e mellorar así a  saúde das poboacións con maior risco de desaparición.

Fai cinco anos creouse en San Diego o Zoolóxico Conxelado, un banco de células da pel e outros materiais biolóxicos de máis de 8.600 vertebrados de 800 especies.

Despois de varios intentos, os investigadores comprobaron sorprendidos que os mesmos xenes que inducen a pluripotencialidade nos seres humanos tamén funcionaron para o mandril e o rinoceronte. O proceso é moi ineficiente, só unhas poucas células nai se producen en cada intento, pero iso é suficiente.

Agora déixovos cun documental moi entretido (recoméndovos velo) que nos contesta unha pregunta moi interesante ¿PODEMOS VIVIR PARA SEMPRE?

Pilar Varela Taibo 1ºBach A

Publicado en biodiversidade | Etiquetado , , , , , , , , | Deixa un comentario